Contexto

Las personas gitanas con discapacidad física (Roma PWPD) experimentan una grave discriminación múltiple en toda la UE debido a los efectos combinados de la marginación por discapacidad y el antigitanismo sistémico. Esto limita considerablemente su acceso a la atención sanitaria, la educación, las prestaciones, los cuidados de larga duración y el empleo, manteniéndolas en condiciones socioeconómicas extremadamente bajas. A pesar de sus necesidades, existe una importante falta de datos y de políticas específicas, lo que deja a las personas gitanas con discapacidad en gran medida invisibles tanto para los gobiernos como para el movimiento de la discapacidad, mientras que en varios países la discapacidad sigue siendo un tabú incluso dentro de las comunidades gitanas. Las investigaciones estiman que 1,6 millones de personas gitanas con discapacidad viven en la UE y los Balcanes, con un 82 % de quienes tienen necesidades moderadas de apoyo y un 90 % de quienes tienen necesidades altas en riesgo de pobreza. Además, alrededor de una de cada cinco personas declara sufrir discriminación en el acceso a la atención sanitaria, mientras que la expansión de los servicios de administración electrónica excluye aún más a quienes no tienen acceso a internet o carecen de competencias digitales.

El Proyecto

Basándose en las recomendaciones del Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) y la red de Organizaciones de Base Gitanas Europeas (ERGO), se necesitan acciones para combatir la discriminación, mejorar el acceso a la atención sanitaria, formar a profesionales sanitarios y mediadores de salud gitanos, garantizar la accesibilidad e implicar a las personas gitanas con discapacidad en la elaboración de políticas.

El proyecto RomInDis responde a estas carencias mediante la formación de profesionales sanitarios y mediadores, y la implicación de personas gitanas con discapacidad en la co-creación de políticas para mejorar su acceso a los servicios de salud y a las prestaciones sociales.

En este contexto, los principales objetivos del proyecto RomInDis son:

  • mejorar el acceso de los responsables políticos y de los profesionales sanitarios a datos sobre las personas gitanas con discapacidad (Roma PWD)
  • incluir activamente a los mediadores de salud gitanos (RHM) y a los profesionales sanitarios (HP) en el codesarrollo y la validación de los programas de desarrollo de capacidades
  • identificar las carencias de conocimientos y habilidades de los RHM y HP en el trabajo conjunto y en el apoyo a las personas gitanas con discapacidad
  • mejorar los conocimientos y las capacidades de los RHM y HP en materia de discapacidad, discriminación y apoyo a las personas gitanas con discapacidad
  • reforzar la cooperación entre RHM y HP para garantizar los derechos y proporcionar apoyo a las personas gitanas con discapacidad
  • crear y promover recomendaciones políticas innovadoras y directrices para medidas de atención sanitaria dirigidas a personas gitanas con discapacidad
  • implicar activamente a las personas gitanas con discapacidad y aprovechar su experiencia para mejorar las políticas y medidas de inclusión en salud
  • sensibilizar sobre los aspectos de inclusión social de las personas gitanas con discapacidad
  • fomentar una mayor adopción y aprovechamiento de las nuevas oportunidades de aprendizaje por parte de los actores relevantes dentro de las comunidades gitanas y los profesionales sanitarios
  • aumentar la concienciación en las comunidades gitanas para romper el estigma y los tabúes en torno a la discapacidad

RomInDis de un vistazo

  • 2 esquemas validados de programas de desarrollo de capacidades para mediadores de salud gitanos (RHM) y profesionales sanitarios (HP)
  • 1 informe transnacional sobre carencias y políticas para el acceso a la atención sanitaria de personas con discapacidad (PWPD)
  • 2 programas en línea de desarrollo de capacidades y formación piloto de RHM y HP sobre su cooperación para ofrecer derivación, orientación, mediación, acceso, acogida, atención y prestaciones a personas gitanas con discapacidad
  • 1 Código de Buenas Prácticas basado en la experiencia vivida de personas gitanas con discapacidad para el desarrollo de propuestas y medidas políticas en materia de discapacidad
  • 1 compendio con recomendaciones coelaboradas con personas gitanas con discapacidad que incluye medidas, acciones y políticas recomendadas
  • 6 mesas redondas híbridas de sensibilización para expertos y responsables políticos, con gran potencial de adopción por parte de diferentes actores implicados en distintos sectores educativos, tanto de educación formal como no formal de adultos, educación y formación profesional (EFP), centros educativos y el ámbito juvenil, es decir:
    • EFP para mediadores gitanos profesionales, así como para profesionales que apoyan a la población gitana en el ámbito de la salud y el apoyo psicosocial
    • Educación superior para profesionales de apoyo a la población gitana y expertos en salud y acceso, como trabajadores sociales, terapeutas y administradores hospitalarios
    • Escuelas: profesorado y personal de apoyo que trabaja con niños gitanos con discapacidad
    • Juventud: trabajadores juveniles que trabajan con población joven gitana con discapacidad